Le projet lauréat vise à développer un candidat médicament d’immuno-oncologie issu de la plateforme platON™



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Le financement de l’Etat français et de la Région Île-de-France, opéré par Bpifrance, est composé d’une subvention de 330 K€ et d’une avance remboursable de 165 K€

Paris (France), le 17 octobre 2019 -18h30 CEST - Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO – éligible PEA-PME), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd’hui avoir signé un contrat de collaboration avec l’Etat français et la Région Île-de-France dans le cadre du programme Innov’up Leader PIA (Programme d’investissement d’avenir) doté d’un financement de 495 000 €.

Le programme, financé à parité entre l’Etat et la Région, vise à accélérer l’émergence de futurs leaders sur leur marché, pouvant prétendre à une envergure internationale et porteurs de projets d’innovation de rupture.

Le projet lauréat d’Onxeo consiste à développer un candidat médicament visant de nouvelles cibles thérapeutiques d’immuno-oncologie. Issu de la plateforme platON™, il sera basé sur le principe d’un oligonucléotide leurre agoniste, le même qu’AsiDNA™. La somme de 495 000 €, accordée par les partenaires publics pour le co-financement, représente 50% du montant total du projet et est composée d’une subvention de 330 000 € et d’une avance remboursable de 165 000 €. Elle est versée en deux tranches dont un premier versement à la signature.

« Nous sommes très heureux de ce financement qui nous permet d’accélérer le développement de notre portefeuille de candidats médicaments. Avec ce projet, nous capitalisons sur notre expertise dans le domaine du DDR et des médicaments oligonucléotides leurres, tout en ciblant un domaine très attractif et en plein essor, l’immuno-oncologie. » déclare Judith Greciet, Directrice Générale d'Onxeo.

À propos du programme Innov’up Leader PIA

Innov'Up LEADER PIA, opéré par Bpifrance, est un appel à projets lancé par l’État et la Région Île-de-France pour soutenir l’innovation dans 7 filières stratégiques franciliennes.


A propos d'Onxeo
Onxeo (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen : ONXEO) est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe de nouveaux médicaments contre le cancer en ciblant les fonctions de l'ADN tumoral par des mécanismes d'action sans équivalents dans le domaine très recherché de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR). La Société se concentre sur le développement de composés novateurs first-in-class ou disruptifs (internes, acquis ou sous licence) depuis la recherche translationnelle jusqu’à la preuve de concept clinique chez l’homme, un point d'inflexion créateur de valeur et attrayant pour de potentiels partenaires.

platON™ est la plateforme exclusive de chimie des oligonucléotides leurres d’Onxeo, dédiée à la génération de nouveaux composés innovants destinés à enrichir le portefeuille de produits de la Société.

AsiDNA™, le premier composé issu de platON™, est un inhibiteur first-in-class et très différencié de la réponse aux dommages de l’ADN tumoral, basé sur un mécanisme original de leurre et d’agoniste agissant en amont de multiples voies de DDR. Les études translationnelles ont mis en évidence des propriétés anti-tumorales singulières d’AsiDNA™, notamment une sensibilité croissante des cellules tumorales à AsiDNA™ après traitement répété avec AsiDNA™ et la capacité à s’opposer et même à inverser la résistance des tumeurs aux inhibiteurs de PARP quel que soit le statut de mutation génétique. AsiDNA™ a aussi montré une forte synergie avec d’autres agents endommageant l’ADN tumoral comme la chimiothérapie ou les inhibiteurs de PARP. L’étude de phase I DRIIV-1 (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) évaluant AsiDNA™ par administration systémique (IV) dans les tumeurs solides avancées a permis de confirmer les doses actives et un bon profil de tolérance chez l’homme. L’étude d’extension DRIIV-1b en cours évalue la tolérance et l’efficacité d’AsiDNA™ à la dose de 600 mg en association avec le carboplatine puis avec carboplatine plus paclitaxel, chez des patients atteints de tumeurs solides et éligibles à ces traitements. DRIIV-1b se déroule en Belgique dans deux centres investigateurs et les premiers résultats de tolérance et d’efficacité  sont attendus en fin d’année.

OX401 est un nouveau candidat provenant de platON™, optimisé pour être un inhibiteur de PARP de nouvelle génération, agissant à la fois sur la réponse aux dommages de l'ADN et sur l'activation de la réponse immunitaire, sans induire de résistance. Les données de preuve de concept préclinique in vivo sont attendues au début du quatrième trimestre 2019.

Le portefeuille d’Onxeo comprend également belinostat, un inhibiteur d’HDAC (épigénétique). Belinostat dispose déjà d’une approbation conditionnelle de la FDA pour le traitement de 2ème ligne des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques et est commercialisé depuis 2014 aux États-Unis dans cette indication sous le nom de Beleodaq®.

www.onxeo.com


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